Dawid Pasternak

Dawid Pasternak Dawid  przyszedł  na  świat  w  40  tygodniu  ciąży,  jednak  przetrzymany poród doprowadził do zatrzymania akcji serca oraz zmian w mózgu. Od początku dzielnie walczył o życie i zdrowie na Oddziale Intensywnej Terapii. Ze względu na chorobę od urodzenia jest pod stałą opieką neurologa, ortopedy, neurologopedy oraz innych specjalistów. Niedotlenienie poskutkowało uszkodzeniem mózgu, co… Czytaj dalej Dawid Pasternak

Marcelina Sołtys

Marcelina Sołtys Marcelina  ma  13 lat,  po  urodzeniu  zdiagnozowano  u  niej  Zespół  Edwardsa  (trisomia  18  –  pary chromosomów). Jest to zespół z licznymi wadami wrodzonymi i zaliczany jest do chorób letalnych (śmiertelnych). U Marceliny występuje asymetria, przez co prawa połowa ciała jest mniejsza i wolniej rośnie, powoduje to ogromne skrzywienie kręgosłupa oraz duży garb, kończyny… Czytaj dalej Marcelina Sołtys

Dominika Wnuk

Dominika Wnuk Dominika jest od urodzenia niepełnosprawna. Urodzona w stanie ciężkim, w pierwszych dniach życia oddychała za pomocą aparatu. Schorzenie, na które cierpi, to Dziecięce Porażenie Mózgowe, cierpi również na epilepsję. W wieku trzech lat przeszła operację – miała podcinane ścięgna Achillesa. Dominika  jest  upośledzona w  stopniu  znacznym,  porusza  się  na  wózku  inwalidzkim.  Od  urodzenia … Czytaj dalej Dominika Wnuk

Szymon Szymkiewicz

Szymon szymkiewicz Szymon ma sześć lat. W wieku 4 lat zdiagnozowano u niego autyzm. Widoczne są u niego zaburzenia i nieprawidłowości w rozwoju mowy   oraz   w   zakresie   funkcjonowania   społecznego   i   poznawczego.    Ma   kłopoty  ze  zrozumieniem  pojęć  abstrakcyjnych  i  trudniejszych   poleceń   oraz   nadwrażliwość   na   niektóre   bodźce   wzrokowe  i  dotykowe.  Obecnie  coraz  lepiej  współpracuje   z dorosłymi… Czytaj dalej Szymon Szymkiewicz

Wioletta Pazera

Wioletta Pazera Mam  na  imię  Wioletta.  Choruję  na raka piersi. Jestem po leczeniu chemią, przeszłam zabieg mastektomii radykalnej lewej piersi z  węzłami chłonnymi  i  radioterapii.  Obecnie  mam  przerzuty  na  kości  miednicy  i  mostka,  biorę  chemię  w  tabletkach,  wlewy  i zastrzyki hormonalne. Proszę o wsparcie finansowe na dalsze leczenie i rehabilitację. Podaruj mi 1,5% z twojego… Czytaj dalej Wioletta Pazera

Bartłomiej Chechelski

Bartłomiej Chechelski Mam na imię Bartek. Mam 37 lat i – choć bardzo się staram – trudno mi z optymizmem patrzeć w przyszłość. 30 stycznia 2022 roku przeszedłem udar mózgu – krwotok śródmózgowy głębokich struktur lewej półkuli mózgu. Jego konsekwencją jest masywny niedowład połowiczy prawostronny z afazją czuciowo – ruchową. Niedowładowi towarzyszy spastyka – 3… Czytaj dalej Bartłomiej Chechelski

Olaf Matyjanek

olaf matyjanek Nazywam   się   Olaf  Matyjanek,    urodziłem   się   z   zespołem   Coffina   Lowry’ego.   Jestem   pod   kontrolą   lekarzy   specjalistów   i rehabilitantów. Dzięki tej opiece samodzielnie się poruszam. W 2018 roku miałem pierwszą operację skoliozy kręgosłupa, dzięki której lepiej mi się oddycha i mam prosty kręgosłup. Co roku miałem zabieg podkręcania śrub. W 2021 roku przeszedłem operację… Czytaj dalej Olaf Matyjanek

Aleksander Bocak

Aleksander BOCAK Witam wszystkich. Jestem Aleksander, ale wszyscy mówią do mnie Oluś. Mam 7 lat i od 3 lat chodzę do przedszkola, gdzie mam mnóstwo przyjaciół. Bardzo lubię spędzać tam czas. Jestem szczęśliwym chłopcem, choć wiele w swoim krótkim życiu musiałem przejść. Wychowuje mnie ciocia, która pełni dla mnie rodzinę zastępczą. Jestem pod jej opieką… Czytaj dalej Aleksander Bocak

Aleksander Łoziński

Aleksander Łoziński Poznajcie naszego synka, 6-letniego chłopca o niebieskich oczach, wesołym spojrzeniu, bujnej blond czuprynie i zawadiackim uśmiechu – to Alek. Alek urodził się z wadą charakteryzującą się złożoną deformacją obu stóp (stopy końsko-szpotawe). Wkrótce po urodzeniu rozpoczęliśmy jego leczenie, tak aby w przyszłości był niezależny, mógł samodzielnie się poruszać i poznawać świat, tak jak… Czytaj dalej Aleksander Łoziński

Iga Lasak

Iga Lasak Mam na imię Iga, urodziłam się 31 maja 2022 roku. Choć mam dopiero kilka miesięcy, w swoim życiu przeszłam już niemało. Zanim się urodziłam, stwierdzono u mnie rozszczep kręgosłupa z przepukliną oponowo- rdzeniową i wodogłowiem. Operowano mnie jeszcze u mamy w brzuchu, w 27-ym tygodniu ciąży, żeby poprawić moje rokowania na normalne życie.… Czytaj dalej Iga Lasak